泰国代怀中介中心,泰国试管婴儿优生优育的选择

试管婴儿技术诞生于1978年，且经过四十多年的不断发展已经非常先进、成熟，专家通过IVF技术可以帮助人们有效解决生育难题，实现宝宝计划。那么，做试管婴儿与自然受孕有哪些不同，相比之下试管助孕的优势是什么呢?今天，我们就来为大家解析泰国试管婴儿较自然受孕的凸显优势，以便大家深入了解。

试管婴儿与自然受孕有何不同?

泰国专家介绍说，试管婴儿与自然受孕的区别在于精卵结合受精的方式和受精卵发育的环境不同，因为自然受孕是精子进入女性体内到达输卵管后与卵子自由结合形成受精卵，之后再回到子宫腔内着床。而试管婴儿是医生先将女性卵子和男性精子取出，在体外完成受精，然后再将受精卵放在培养液中培育形成胚胎后再移植回到女性的子宫腔内，使之顺利着床和妊娠。

所以，通过试管技术可以帮助人们切实解决各类生殖性难题，例如女性卵巢功能衰退、输卵管异常、子宫内环境不佳或是男性精子质量差、活性低等导致的不孕不育症。而现如今，通过泰国试管技术助孕还可以全面宝宝的健康，帮助实现优孕优生。具体以下详细分：

泰国试管婴儿较自然受孕的优势之一：择优选择

在辅助生殖领域，泰国试管专家经过深入专研，如今已成功研发了先进的第三代试管婴儿技术(PGS/PGD基因检测)，通过该项技术助孕不仅可帮助有效解决生育难题，而且还能提高妊娠质量，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。

泰国生殖专家介绍说，第三代试管婴儿技术主要是针对胚胎的遗传物质进行检测，例如PGS是对囊胚的染色体进行筛查，即通过检测查看囊胚染色体的数目和结构是否有异常情况，然后剔除不良的胚胎，从而保障囊胚的质量。

目前，泰国专家使用的是PGS新一代的NGS基因测序技术进行检测，这项技术检测更细致和全面，且准确度高，所以囊胚的质量更有保障。

而PGD是对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎有没有携带遗传缺陷基因或者是某种致病基因，然后再从中挑选健康的胚胎进行移植，如此便可有效避免胎儿受到遗传性疾病的影响，保障宝宝的健康。(泰国专家使用的是当前先进的基因诊断技术，可以对血友病、地中海贫血、色盲、先天性耳聋等近三百种遗传疾病进行准确检测，从而有效规避新生儿患有遗传病或是出现畸形，全面保障后代的健康，实现优生。

所以，泰国试管与自然受孕相比，优势之一便是可以择优选择，帮助生育健康的孩子，成功实现家庭梦想。

提示：赴泰做试管婴儿，生殖专家会根据客户的身体情况为之定制一个适合的试管方案，然后通过先进的试管技术助孕，全程严格把控和规范操作，为您打造安全高效的试管助孕周期，帮助如愿生育健康的宝宝。

例如在泰国知名的生殖医院，经验丰富的生殖专家通过运用先进的PGS/PGD基因检测技术已经成功帮助50000+的难孕育家庭/朋友顺利生育健康的孩子，实现生子愿望。而且得益于泰国众多优势医疗资源的支持和保障，所以如今赴泰做试管的人群越来越多。故而，若是您有生育需求，可以选择去泰国做试管婴儿，专家通过运用先进的IVF技术帮助您实现生育计划，如愿获得健康的宝宝。

第三代试管婴儿技术对优生优育有什么作用？

胚胎移植前的基因筛查(PGS)是一种基因检测，作为试管婴儿周期的一部分。如果您正在考虑试管婴儿，以下是您应该了解的一些事实。

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体，而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。

一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出!

首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

据fertilityandsterility发表证实:对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查，其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

常见的染色体/基因异常导致的疾病:

染色体数量缺失(非整倍体)：

正常人的23对染色体，每一对都是2倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常。

遗传病:数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)、5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等染色体结构异常。

定义:每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位、倒置、重叠等问题就是结构异常，其中平衡易位最常见。如果确定患者是易位携带者，他们流产或IVF周期失败的风险更高。

遗传病:如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

基因遗传病:

基因遗传病是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病。

遗传病:单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇颚裂等。

PGS/PGD(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis)?

即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。

针对前述的三个层次的染色体/基因问题，提供的相应检测项目:

染色体数量筛查(PGS):采用业界最领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数量，同时也能够知道胚胎理想胚胎。

染色体结构筛查(PGS+染色体易位和倒置检测):在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。

基因筛查(PGD):针对某一类已知遗传病，检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多125种遗传病，如视网膜母细胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遗传，目前还不在检测范围。植入前基因诊断(PGD)筛查特定遗传疾病的胚胎。如果您或您的伴侣有家族遗传疾病史，或者是遗传疾病的携带者，并且您想诊断这种情况下的胚胎，那么此测试非常重要。

如果夫妇双方没有已确诊的染色体问题，一般患者都建议采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史，或曾经流产或生育过有染色体问题的孩子，请提供检测报告，专家会建议合适方案。

胚胎采样操作方法:

在第三天初期胚上打孔:从培养箱中取出胚胎，在专用显微操作台上用特定装置将胚胎固定，然后用激光切除法在胚胎透明带的合适位置上开一小孔，切除透明带时避免损伤到内部细胞。

胚胎继续培养到第五天，形成囊胚:胚胎不断分裂成长时，有部分细胞从开的小孔中渗出，从渗出细胞中吸取一个细胞进入微细导管中。

将取出的细胞送检:通过染色体提取和分析，判断该胚胎有无遗传疾病和鉴定胚胎理想胚胎，通常检测结果需要2-4周。

将囊胚冷冻存储:所有囊胚都将被冷冻存储，等到染色体结果出来后，患者可以选择胚胎进行移植。

最近的研究发现，使用PGS筛选胚胎并仅转染染色体正常的胚胎可以将体外受精成功率提高多达23%。一些生育中心使用PGS时观察到流产次数大幅减少。

但同时，因为PGD/PGS需要在囊胚上做，而且筛选通过率平均为1/2左右，高龄患者通过率甚至只有1/3-1/4。如果胚胎少，可能会没有可供移植的胚胎。

您可能会问，如果PGS似乎是寻找最佳质量转移胚胎的一种有效方式，为什么不推荐给接受IVF治疗的人?迄今为止，PGS已被证明是最有效的，尤其对于有多次流产或IVF周期失败的夫妇，以及年龄较大且使用自己的卵子的女性。35岁以下的女性通常染色体异常的卵子比例较低。

专家建议以下人群选择PGS/PGD:

有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题;

男方精子质量差碎片率高;

准父母任一方已检出有染色体问题或家族遗传史;

需要在移植前知道胚胎理想胚胎的。

第三代试管婴儿可检测125种遗传疾病，优生优育不用愁

21世纪，随着社会经济的快速发展，科技的不断创新，先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。

根据我国出生缺陷监测和残疾儿调查结果显示，全国累计有近3000万个家庭曾生育过出生缺陷和先天残疾儿，约占全国家庭总数的近十分之一。

在我国，平均每30秒就有一个缺陷儿出生，婴儿的缺陷发生率呈逐年上升的势头，每年有80万至120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口的4%到6%，其中包括约3万例先天愚型，5万例唇腭裂，10万例神经管畸形及22万例先天性心脏病等。

所以，选择健康优质的胚胎进行植入对孕妈妈来说非常重要，不仅保护了女性的妊娠安全，也避免胎儿受基因畸变影响而发生早期流产、先天畸形等不良问题。

PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代试管婴儿，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在第一、第二代试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，避免遗传疾病的携带，而且还能提高试管婴儿的成功率。

一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。

PGD检测是指从胚胎中抽取一到八个细胞进行基因检测，可以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体异常，然后移植基因正常的胚胎进入子宫，从而达到优生优育的目的。当然，也有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。

这种孕前基因诊断分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。

PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。

1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

2、大疱性表皮松懈，优势营养不良

3、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1

4、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2

5、掌跖角化表皮

6、面肩肱型肌营养不良

7、家族性腺瘤性息肉病

8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)

9、费希特纳综合征

10、脆性X

11、延胡索不足

12、半乳糖血症

13、Gaucheer病2型

14、葡萄糖6磷酸脱氢酶

15、肝糖储积症1b

16、卤门早闭综合症

17、基底细胞综合征

18、血友病甲

19、血友病乙

20、遗传性非息肉结肠癌2

21、遗传性球形细胞增多症

22、先天性巨结肠病

23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征

24、乙型地中海贫血HLA的匹配

25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血

26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血

27、HLA配型

28、霍尔特奥拉姆综合症

29、-地中海贫血

30、家族性腺瘤性息肉病

31、软骨发育低下

32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1

33、亨特综合症(黏多糖症二A)

34、亨廷顿病

35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2

36、多囊肾病，常染色体隐性

37、近端肌强直性肌病

38、银屑病，易感基因

39、肺泡蛋白沉积症

40、视网膜母细胞瘤

41、辛普森GolabiBehmel综合症

42、痉挛性截瘫

43、脊髓型肌萎缩1

44、脊髓型肌萎缩2

45、脊髓型肌萎缩3

46、斯蒂克勒综合症

47、甲状腺癌

48、易位-各

49、转体淀粉样变性

50、下颌面骨发育不全

51、结节性硬化症，基因1

52、结节性硬化症，基因2

53、乌尔里希先天性肌营养不良

54、卵黄状黄斑营养不良

55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病

56、威母氏原细胞癌

57、维斯科特-奥尔德里奇综合症

58、沃尔曼疾病

59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良

60、X-连锁choroideremia

61、恒河猴-疾病

62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型

63、山德霍夫氏疾病

64、镰状细胞性贫血

65、齐薇格综合症

66、ABO血型不相容

67、阿拉吉耶综合症

68、阿尔伯斯疾病

69、阿尔法1抗胰蛋白酶

70、a-地中海贫血

71、奥尔波特综合症

72、反凯尔抗体

73、贝克肌营养不良

74、-地中海贫血

75、脸裂下垂内呲赘皮反位

76、乳腺癌，基因1

77、乳腺癌，基因2

78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

79、中央核心疾病

80、脑动脉(CADASIL)

81、腓骨肌萎缩症1A

82、腓骨肌萎缩症1B

83、慢性肉芽肿病(CGD)

84、先天性肾上腺皮质增生症

85、先天性异常糖基化

86、先天性肾病综合征

87、间隙连接蛋白26

88、克里格勒性黄疸综合征

89、克鲁宗综合征

90、囊性纤维化

91、捷克发育不良

92、代-索二氏综合征

93、杜氏肌营养不良症

94、早发性阿尔茨海默病

95、早发性扭转性肌张力障碍

96、上皮细胞钙粘蛋白

97、外胚层发育不良

98、超免疫球蛋白M

99、软骨发育低下

100、低磷酸酯酶

101、低磷软骨病

102、色素失调症

103、小儿神经轴素营养不良

104、青少年神经蜡状脂褐质

105、青少年视网膜

106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)

107、洛韦综合症

108、马凡氏综合症

109、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

110、甲状腺髓样癌(RET)

111、异染性脑白质营养不良

112、黏多糖症第三B

113、多发性内分泌腺瘤2A

114、遗传性骨软骨瘤病

115、强直性肌营养不良症

116、肌管性疾病

117、指甲髌骨综合症

118、杆状体肌病

119、肾性尿崩症

120、1型神经纤维瘤

121、2型神经纤维瘤病

122、诺里病

123、眼皮肤白化病

124、Ornitine转移酶缺乏症

125、成骨发育不全1型

目前第三代试管技术能筛查的疾病远远不止这些，并且随着医学的进步与发展，可被诊断筛查的遗传单基因疾病将会越来越多，帮助人类社会繁衍优质的后代的起到重要的作用。

Tips:

以上就是关于第三代试管婴儿可检测125种遗传疾病，优生优育不用愁的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询得宝宝试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~